原标题：雅培一血液支持系统仪器已造成44人受伤1人死亡，fda进行最为严重的“一级召回”
记者 | 任悠悠编辑 | 许悦1
雅培称，召回是指公司采取纠正性措施或者将有问题的产品下架的行为，并不总意味着消费者必须停止使用产品或立即归还给公司。
11月4日，美国食品药品管理局官网出现一份名为“abbott recalls centrimag circulatory support system motor due to pump and motor issues”的公开文件。
记者 |任悠悠
centrimag循环支持系统可用来为做6个小时以上开胸手术的患者提供血液循环支持。同时，还能为心因性休克的患者提供长达30天的血液循环支持。
编辑 |许悦
在文件中，fda将此次雅培的召回定义为召回事件中最为严重的“一级召回”。
11月4日，美国食品药品管理局官网出现一份名为“abbott recalls centrimag circulatory support system motor due to pump and motor issues”的公开文件。
根据fda官网消息，此次召回的产品是在2017年11月22日到2019年8月6日销售的，编号为l05333-0001
centrimag循环支持系统可用来为做6个小时以上开胸手术的患者提供血液循环支持。同时，还能为心因性休克的患者提供长达30天的血液循环支持。
- l06608-0024，在美国共召回381台。
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